Links

Bisher bundesweitweit einzige klinische Anlaufstellen:

für Erwachsene Charité Fatigue Centrum Berlin

für Kinder und Jugendliche Kinderklinik Schwabing/ TU München

Lost Voices Stiftung in Hannover

weitere Informationen zu ME/CFS auf

erster deutscher Dokumentarfilm und Sendungen Selbsthilfe-Treff ME/CFS

Die größte Patientenorganisation in Deutschland

Forum zu ME/CFS

Verein CFS Schweiz

Englischsprachige Webseiten

Die größte Patientenorganisation Großbritanniens, die Action for ME:

Eine von Eltern erkrankter Kinder gegründete, sehr aktive Gruppe in Großbritannien:
http://www.investinme.org

Die größte Patientenorganisation der USA(Solve ME/CFS Initiative):

Die Online-Abteilung der Gesundheitsbehörden der USA über CFS:
http://www.cdc.gov/cfs/

Die International Association of Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis:
http://iacfsme.org/

NeuroImmune Alliance von Gabi Lewis

ME/CFS Australia(mit deutschsprachigen Broschüren als Downloads)