Die Gruppe unterstützt sich gegenseitig mit den schwerwiegenden Folgen der Krankheit, wie Verlust des Arbeitsplatzes, soziale Isolation und fehlende Behandlungsmöglichkeiten, zurecht zu kommen.
Durch aktive Informationsarbeit wollen wir die Versorgungslage ME/CFS-Kranker verbessern und die Öffentlichkeit, Medien, Mediziner, Versorgungsämter und Rentenversicherungsträger auf das
Krankheitsbild aufmerksam machen. Durch Vernetzung mit anderen CFS-Gruppen, sollen diese Ziele weiter ausgebaut werden.